Estratto purificato di inibitore dell'alfa-amilasi da fagioli essenzialmente privi di fitoemagglutinina, procedimento di estrazione e composizioni che lo contengono OTC e farmaco
MI2004A000619
Autori:
a cura di:
IBBA - ISTITUTO DI BIOLOGIA E BIOTECNOLOGIA AGRARIA
settori di ricerca: Al servizio dell'uomo
Il presente brevetto riguarda la costituzione di una variante ipoallergenica di uno dei principali allergeni proteici, Der p 2, dell'acaro Dermatophagoides pteronyssinus. Questa variante ipoallergenica può essere utilizzata per la produzione di vaccini da impiegare nell'immunoterapia specifica delle allergie agli acari della polvere
USA (US 6,800,290 B2)
Autori:
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IBBA - ISTITUTO DI BIOLOGIA E BIOTECNOLOGIA AGRARIA
settori di ricerca: Al servizio dell'uomo
Italico Clone di Cupressus sempervirens resistente al cancro
Autori: Raddi P., Danti R., Panconesi A., Di Lonardo V.
a cura di:
IPP - ISTITUTO PER LA PROTEZIONE DELLE PIANTE
settori di ricerca: La biodiversità
Mediterraneo Clone di Cupressus sempervirens resistente al cancro
Autori: Raddi P., Danti R., Panconesi A., Di Lonardo V.
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IPP - ISTITUTO PER LA PROTEZIONE DELLE PIANTE
settori di ricerca: La biodiversità
Metodo per la preparazione di piante transgeniche resistenti in maniera duratura ai geminivirus L'invenzione rientra nel campo delle biotecnologie vegetali applicate all'ottenimento di piante transgeniche resistenti a patogeni sfruttando il fenomeno della PDR (pathogen-derived resistance). In particolare l'invenzione si riferisce a materiali e procedimenti per ottenere piante transgeniche con livelli durevoli di resistenza al "virus dell'accartocciamento fogliare giallo del pomodoro-specie Sardegna" (Tomato yellow leaf curl Sardinia virus - TYLCSV) appartenente alla famiglia dei Geminiviridae. La strategia può essere estesa anche agli altri virus di questa famiglia. Le conoscenze scientifiche-tecnologiche innovative alla base dell'invenzione sono il risultato di una collaborazione scientifica tra l'ENEA e il CNR e i diritti di proprietà del brevetto sono del 50% dell'ENEA e del 50% del CNR.
RM2003A000242
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IVV - ISTITUTO DI VIROLOGIA VEGETALE
settori di ricerca: La coltivazione
Metodo per la rilevazione di fitovirus in piante mediante RNA antisenso e piante trasformate L' invenzione fornisce un nuovo metodo per la rilevazione precoce di infezioni da fitovirus in piante.
La rilevazione à effettuata utilizzando una sequenza nucleotidica funzionale esogene inserita fra le estremità 5 e 3 non tradotte di un RNA virale e poste in orientazione antisenso. Tale costrutto è stato realizzato utilizzando come gene reporter il gene codificante la GFP e le estremità 5 e 3 terminali non tradotte di Plum pox virus (PPV). Il costrutto è stato posto sotto il controllo del promotore universale dell'RNA 35S di CaMV ed impiegato per trasformare piante di Nicotiana benthamiana. nelle quali il gene reporter funzionale contenuto nel trascritto di mRNA resta silente (in quanto in antisenso) fino al momento in cui si verifica l'infezione di PPV che, riconoscendo come proprie le estremità 5 e 3 terminali dell'mRNA, ne attiva la replicazione. Solo in seguito all'infezione dello specifico fitovirus dal quale sono state ottenute le estremità non tradotte 5 e 3 terminali il gene reporter funzionale viene posto in orientazione "senso" ed il prodotto della sua traduzione (proteina) rivela l'infezione attraverso l'emissione di un segnale fluorescente. Tale sistema di rilevamento delle infezioni virali è indipendente dalla comparsa dei sintomi e, quindi, utile a rilevare anche infezioni asintomatiche.
MI2002 A 002198 2002
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IVV - ISTITUTO DI VIROLOGIA VEGETALE
settori di ricerca: La coltivazione
Metodo per lidentificazione del virus A della vite (GVA), anticorpi monoclonali (Mab) contro GVA e linea cellulare di ibridoma atta a produrre gli anticorpi monoclonali stessi Metodo per l'identificazione del virus A della vite (GVA) mediante il quale estratti di tessuti di viti vengono saggiati per la infezione a GVA con test diagnostico ELISA, la cui riuscita è dovuta a un componente costituito da anticorpo monoclonale (Mab) diretto contro un determinante antigenico di GVA che è stato prodotto da un ibridoma ottenuto dalla fusione di un mieloma della linea SP20Ag14 (ATCC) con uno splenocita di topo BALB/c immunizzato contro GVA e che ha la caratteristica di una IgG1; il materiale sotto analisi, dopo essere stato catturato con il Mab o con anticorpi policlonali eventualmente catturati a loro volta con Proteina A, è stato posto a contatto prima con il Mab, poi con un anticorpo specifico contro il Mab coniugato ad un enzima oppure con il Mab coniugato ad un enzima ed infine con un substrato per l'enzima.
TO 94 A 000565
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IVV - ISTITUTO DI VIROLOGIA VEGETALE
settori di ricerca: La coltivazione
Metodo per lidentificazione del virus B della vite (GVB), anticorpi monoclonali (Mab) contro GVB e linea cellulare di ibridoma atta a produrre gli anticorpi monoclonali stessi Metodo per l'identificazione del virus B della vite (GVB) mediante il quale estratti di tessuti di viti vengono saggiati per la infezione a GVB con un test diagnostico ELISA, la cui riuscita è dovuta a un componente costituito da anticorpo monoclonale (Mab) diretto contro un determinante antigenico di GVB che è stato prodotto da un ibridoma ottenuto dalla fusione di un mieloma della linea NSO/1 (ATCC) con uno splenocita di topo BALB/c immunizzato contro GVB e che ha la caratteristica di una IgG2a; il materiale sotto analisi, dopo essere stato catturato con anticorpi policlonali di coniglio, viene contattato prima con il Mab coniugato ad un enzima, infine con un substrato per l'enzima.
RM 96 A 000230
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IVV - ISTITUTO DI VIROLOGIA VEGETALE
settori di ricerca: La coltivazione
Nuovo promotore per espressione in piante transgeniche derivato da CmYLCV Il brevetto concerne l'identificazione delle sequenze del promotore genomico del cestrum yellow leaf curling virus (CmYLCV) utilizzate per l'espressione transitoria e stabile di geni esogeni in piante monocotiledoni e dicotiledoni. Il promotore del CmYLCV conferisce un'espressione più forte o almeno comparabile ai promotori costitutivi più comunemente usati per la produzione di piante transgeniche e molto attivo anche in monocotiledoni. Inoltre, esso risulta particolarmente interessante per la sua provata attività in calli, meristemi, organi riproduttivi e vegetativi.
WO 0173087-A
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IVV - ISTITUTO DI VIROLOGIA VEGETALE
settori di ricerca: La coltivazione
Piante transgeniche accumulanti iodio Biotecnologie
A000155
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IBBA - ISTITUTO DI BIOLOGIA E BIOTECNOLOGIA AGRARIA
settori di ricerca: Al servizio dell'uomo
Proteina 36K del virus italiano della maculatura anulare del garofano (CIRV) La sequenza del prodotto della ORF1 del virus Italiano della maculatura anulare del garofano (CIRV) possiede nella sua regione N-terminale un segnale di indirizzamento alla membrana esterna dei mitocondri composto da una sequenza idrofilica e da due domini di transmembrana. Questa sequenza è in grado di indirizzare ai mitocondri altre proteine, come per esempio la GFP, sia in pianta che in lievito.
RM2001A000180
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IVV - ISTITUTO DI VIROLOGIA VEGETALE
settori di ricerca: La coltivazione
Uso del fattore di trascrizione Myb4 di riso per aumentare la produzione di metaboliti secondari da parte di piante trasformate Biotecnologie Vegetali e farmacologia
MI2004A 000091
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IBBA - ISTITUTO DI BIOLOGIA E BIOTECNOLOGIA AGRARIA
settori di ricerca: Al servizio dell'uomo
Uso di specifici geni Myb per la produzione di piante transgeniche tolleranti gli stress biotici e abiotici Biotecnologie Vegetali
MI2002A 001624
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IBBA - ISTITUTO DI BIOLOGIA E BIOTECNOLOGIA AGRARIA
settori di ricerca: La coltivazione
Varietà di fagiolo Lady Joy Varietà brevettata; il brevetto si può trovare nel sito del ministero attività produttive nella banca dati inserendo il codice: wo2005/094602a2
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IBBA - ISTITUTO DI BIOLOGIA E BIOTECNOLOGIA AGRARIA
settori di ricerca: La biodiversità